Planejamento de Inspeções para Verificação das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos com Base no Risco Sanitário Associado
JUSTIFICATIVA: Devido à revisão do documento, considerou-se necessária a capacitação dos servidores da Anvisa e das Visas.
COMPETÊNCIA: Os cursos serão adicionados ao PDP quando da revisão deste em março.
RESULTADO ESPERADO: Servidores atualizados, quanto às alterações no texto do documento.
- Instrutor: Daniel Andrade Lima
- Instrutor: Albertino Frello
- Instrutor: Ronaldo L. P. Gomes
- Instrutor: Simone Honorato Santana
- Instrutor: Alba Maria Campos Lima Pismel
- Instrutor: Balbiana Oliveira
- Instrutor: Fernanda Ribeiro Santana
- Instrutor: Patricia Serpa
- Instrutor: Andre Sinoti
- Participantes inscritos: 356