Realização de Avaliação de Resultado Regulatório (ARR) na Anvisa
Data de início do curso: 1 Nov 2025
Objetivo Geral do Curso: Capacitar os participantes para compreender como é realizada a Avaliação de Resultado Regulatório na Anvisa.
Resultado Esperados: O participante deve ser capaz de:
Explicar os principais elementos que compõem o conceito de ARR e reconhecer a importância da ARR no ciclo regulatório;
Apontar as etapas e atividades que compõem o processo para realizar ARR na Anvisa;
Explicar a importância do Plano de ARR, identificar os benefícios que o planejamento traz para a avaliação, descrever os principais componentes do Plano de ARR da Anvisa e explicar as três fases da elaboração do Plano de ARR da Anvisa;
Explicar como é conduzida a etapa de obtenção de dados na ARR na Anvisa;
Explicar como é realizada a análise e avaliação dos dados obtidos em uma ARR;
Identificar os tópicos do Relatório de ARR e explicar o conteúdo de cada um deles;
Apontar como é feita a publicação do Relatório de ARR e identificar outras estratégias para divulgação dos resultados da ARR
Apontar as etapas e atividades que compõem o processo para realizar ARR na Anvisa;
Explicar a importância do Plano de ARR, identificar os benefícios que o planejamento traz para a avaliação, descrever os principais componentes do Plano de ARR da Anvisa e explicar as três fases da elaboração do Plano de ARR da Anvisa;
Explicar como é conduzida a etapa de obtenção de dados na ARR na Anvisa;
Explicar como é realizada a análise e avaliação dos dados obtidos em uma ARR;
Identificar os tópicos do Relatório de ARR e explicar o conteúdo de cada um deles;
Apontar como é feita a publicação do Relatório de ARR e identificar outras estratégias para divulgação dos resultados da ARR
Descrição da Competência Priorizada no PDP: Adquirir conhecimento conceitual e prático para otimizar a gestão e execução das ações de qualidade regulatória em conformidade às melhores práticas.
Carga Horária: 40 horas
Pré-Requisito para Participação na Capacitação: Desejável conhecimento de nível básico sobre ciclo regulatório, boas práticas regulatórias e melhoria da qualidade regulatória.
E-Mail da Unidade Organizacional Responsável pela Capacitação: cmarr@anvisa.gov.br
E-mail do atendimento.ggpes@anvisa.gov.br: Para questões relacionadas à plataforma
- Participantes inscritos: 49